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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
【挂什么科】心胸外科 【哪些症状】发绀、杵状指(趾)、肝肿大、水肿、颈静脉怒张、第一心音亢进 、心力衰竭、收缩期杂音 、三尖瓣狭窄、晕厥、第三心音奔马律 、心律失常 【好发人群】所有群体 【需做检查】胸部平片、心电图、核磁共振成像(MRI)、二维超声心动图、心血管疾病的超声诊断、多普勒超声心动图、M型超声心动图(ME)、心音图检查、动态心电图(Holter监测) 【引发疾病】右心衰竭、胸腔渗液、肝脏肿大、腹水 【治疗方法】手术治疗 【常用药物】暂无针对性药品 【治疗费用】根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-30000元) 【是否传染】该病不具备传染性 【患病比例】0.001%--0.005% 【治愈率】50% 【治疗周期】1-6个月 展开详细

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