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埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome,简称EDS)又...详情>>
埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome,简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展,组织易于损伤,脆性增加及创伤不易愈合,血管脆性增加,眼部异常及内脏器官异常为特征,是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。
【挂什么科】风湿免疫科 【哪些症状】皮肤脆性增加、皮肤瘀斑、继发感染、肌无力、肌肉萎缩 【好发人群】胶原先天性代谢异常人群 【需做检查】束臂试验、血清免疫球蛋白E、血清免疫球蛋白M、血清免疫球蛋白A、四肢的骨和关节平片、心血管造影 【引发疾病】静脉瘤、慢性脱位、消化道穿孔、动脉破裂、先天性心脏病、脐疝、腹股沟斜疝 【治疗方法】对症治疗、药物治疗、手术治疗 【常用药物】血浆、止血环酸、止血芳酸、巴曲亭、左氧氟沙星、环丙沙星、罗氏芬、泛生舒复、呋塞米、利尿酸、西地兰、*** 【治疗费用】根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约8000--15000 【是否传染】该病不具备传染性 【患病比例】发病率约为0.005%-0.008% 【治愈率】65%-75% 【治疗周期】1-3个月 展开详细

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王川湘 副主任医师
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洪宝发 主治医师
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何有东 主治医师
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埃莱尔-当洛综合征食疗

  1. 1宜吃富含钙磷的食物; 2宜吃清热解毒的食物; 3宜吃活血的食物。 详情>>
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