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症状查询:半年或1岁以后逐步出现智能减退

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   **酸代谢病即**酸病(aminoacidopathy),或称为**酸尿症(amin...详情>>
   **酸代谢病即**酸病(aminoacidopathy),或称为**酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使**酸分解代谢阻滞,另一类是**酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性**酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种**酸病导致**酸的肾脏转运缺陷,后者可导致继发性神经系统损害。  像其他遗传性代谢性疾病一样,**酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当**酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后,不少病例神经症状可以改善。
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Austin型幼儿脑硫脂病 神经内科
HIV感染,Moro反应迟钝,“三偏”症,“三怕”(水声、光、风)现象,“鸭步”步态,一侧下腹坠痛,一侧腰腹突发“刀割”样绞痛,一咳嗽胸口就疼,一过性全面性遗忘,三联征,
CM1神经节苷脂贮积症 神经内科
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Friedreich型共济失调 神经内科
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Machado-Joseph病 神经内科
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Pancoast综合征 神经内科
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Pick病和额颞痴呆 神经内科
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POEMS综合征 神经内科
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Shy-Drager综合征 神经内科
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一氧化碳中毒 神经内科
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三叉神经痛 神经内科
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