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药品信息

  1. 2017/04/215
    血清素5-HT2受体激活阻止过敏性哮喘等炎性疾病 近日,来自路易斯安那州立大学的研究人员通过研究发现一种名为(R)-DOI的致幻觉药物可以有效抑制小鼠模型过敏性哮喘的发生;研究者表...[详细]
  2. 2017/04/21武田多发性骨髓瘤药物ixazomib将申请上市
    今日武田多发性骨髓瘤药物ixazomib在一个三期临床的中期分析中显示预期疗效。 在这个722人的临床试验中,复发性骨髓瘤病人使用来那度胺/地塞米松加ixazomib比加安慰剂的无进展生存期...[详细]
  3. 2017/04/21研究揭示CRISPR
    近日,来自首尔大学的研究人员通过研究证实了CRISPR-Cas9的确对人类细胞具有准确的靶向效应。相关研究发表在国际杂志Nature Methods上。 近些年来CRISPR-Cas9系统成为了一大热门研究,很多...[详细]
  4. 2017/04/21FDA批准Lucentis用于武松娱乐性视网膜病变的治疗
    FDA批准罗氏公司的Lucentis(雷珠单抗注射液)用于治疗武松娱乐视网膜病变及武松娱乐性黄斑水肿。 瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,FDA已批准眼科药物Lucentis(ranibizumab,雷珠单抗)用...[详细]
  5. 2017/04/21PTEN变化将导致肿瘤细胞对BYL719的抵抗作用
    近日,来自美国的科学家发表了一项最新研究成果,他们通过对进行了PI(3)KalPHa;抑制剂BYL719治疗的肿瘤转移病人进行基因测序,发现PTEN在基因组中的变化会导致肿瘤细胞出现对BYL719的抵...[详细]
  6. 2017/04/21欧盟批准世界首个干细胞治疗产品Holoclar
    欧洲批准西方世界上第一个干细胞治疗产品Holoclar。 路透社消息,欧洲已经批准于因(物理或化学因素所致)眼部灼伤导致的中度至重度角膜缘干细胞缺乏症成人患者的治疗药物Holocl...[详细]
  7. 2017/04/21FDA批准诺华治疗药物Farydak
    诺华Farydak获得FDA批准,成为第一HDAC抑制剂对多发性骨髓瘤患者。 FDA已批准Farydak联合Velcade(bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案(包括Velcade和...[详细]
  8. 2017/04/19罗氏实验性药物cobimetinib获FDA优先审评资格
    FDA授予罗氏旗下一款治疗最致命皮肤癌的新型复方药物优先审评资格。 美国监管机构已表示将加快瑞士公司的实验性药物cobimetinib的评估,该复方药物用于BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤...[详细]
  9. 2017/04/19诺华心衰试验药物LCZ696获FDA优先审评资格
    诺华公司昨日(24日)表示,该公司用于伴有射血分数降低(HFrEF)心衰治疗的试验药物LCZ696获美国FDA授予优先审评资格. 诺华补充称,这款药物的总体审评时间将减少8个月,FDA可能在8月份...[详细]
  10. 2017/04/19CFDA批准的PE适应症进口药物必利劲(R)已面市
    近期,一项主要针对亚太地区5000名男性的调查研究结果显示,全球化互联网时代,18岁到65岁男性均有受不同程度的 PE(俗称早泄)困扰,其出现率高达31%。 在今年2014男性健康日公益活...[详细]

用药安全

  1. 孕妇能服用罗汉果玉竹颗粒吗?罗汉果玉竹颗粒在临床上属于咳嗽类疾病用药,具有养阴润肺,止咳生津的功能。临床上可用于肺燥咳嗽,咽喉干痛。因为...[详细]
  2. 罗补甫克比日丸治疗阳痿早泄的效果好吗?罗补甫克比日丸是一种黑色的小蜜丸;气香,味微苦。那罗补甫克比日丸治疗阳痿早泄的效果好吗? 阳痿表现为...[详细]

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